Anthropic 公開 Claude 研發新藥成果，已併購一人生技公司
Anthropic 10 月 27 日在官網發布用 Claude 加速藥物研發的進度報告，公開過去幾個月與 6 家藥物研發機構合作的成果，並揭露已在今年 7 月併購只有一名全職員工的生技公司 Mithril Medicine。
Anthropic 也強調，這些研究都還在早期，大多屬於臨床前階段，也就是多數藥物還沒有進入人體試驗。
一人公司 Mithril：創辦人用 Claude 協調 11 間外部實驗室
Mithril Medicine 研發兩種罕見且病程嚴重的肌肉失養症療法，分別是 LAMA2 相關先天性肌肉失養症（LAMA2-CMD）與 α-dystroglycanopathy。根據 Anthropic，LAMA2-CMD 在美國與歐洲估計有 4,000 到 5,000 名患者，目前沒有獲准上市的療法。
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被併購前，Mithril 唯一的全職員工是創辦人 Cody Tranbarger，其餘工作交給兼職顧問與外部實驗室。他用 Claude 處理合約、物流，以及與 11 間外部實驗室之間的實驗安排，把公司許多營運工作交給 Claude。
Mithril 因此在不到 18 個月內，把一種 LAMA2-CMD 抗體療法從構想推進到小鼠實驗。在短期研究中，接受治療的重症小鼠握力約為未治療小鼠的兩倍，存活到研究結束的數量也比較多。
Anthropic 6 月底曾宣布投入自研藥物，這次文章說明，Mithril 的兩項計畫成為公司第一批自有藥物研發計畫。Tranbarger 目前在 Anthropic 繼續主持這兩項計畫，並準備開啟更多新計畫，Anthropic 稱這種模式為「一人管線」（Pipeline-in-a-Person）。
Mithril 已做出超過 100 種新的雙特異性抗體，目標在 2027 年選定正式候選藥物。如果候選藥物順利，LAMA2-CMD 最快 2028 年底進入人體臨床試驗，α-dystroglycanopathy 最快 2029 年；Anthropic 註明 2026 年之後的時程是目標，不是承諾。文章沒有揭露併購金額。
合作藥廠成果：Enveda 文件審查時間減少 89%
製藥公司 Enveda 把生產文件接上 Claude，讓它標出可能的問題。在 1,061 頁文件的測試中，Claude 找出了人工審查者發現的全部 11 個問題，另外還標出 7 個人工漏掉的問題，人工審查時間從超過 25 小時降到不到 3 小時，減少 89%。Claude 撰寫的一份法規文件初稿只花 4 小時，人工撰寫約需 3 個月。
Divergence Labs 研發食物過敏新藥，Claude 在約一個月內大致自主產生約 3.5 萬個抗體設計。初步實驗中，有 3 個設計能結合過敏關鍵分子 IgE，另有 20 個能把 IgE 從免疫細胞上拆下來，其中 3 個的效果看起來優於現有標準藥物。
Generate Biomedicines 想讓 CAR-T 細胞療法也能治療實體腫瘤。6 名科學家用 Claude Code 提出新設計，其中一個比標準版本短約 70%，在實驗室測試中讓免疫細胞產生的受體增加約 10 倍，殺死腫瘤細胞的效率也更高。
BigHat Biosciences 則在約 10 週內製作並測試約 1,010 個抗體變體。最佳版本與目標的結合緊密度提高超過 10 倍，針對癌症的版本能在高出 18°C 的溫度下維持溶解狀態，另一個聚集速度慢了超過 100 倍。
必治妥施貴寶用 Claude 評估臨床試驗，計畫 2027 年擴大合作
藥廠必治妥施貴寶（Bristol Myers Squibb）正用 Claude 評估一款早期藥物的臨床試驗計畫，並估算試驗成功的機率，雙方計畫在 2027 年擴大合作。
必治妥施貴寶資深副總裁暨早期臨床開發主管 Michael Pourdehnad 在文中表示：「只用一個提示，Claude 就產出了一份完整的初步分析，協助我們評估不同的開發選項，這原本要花好幾天才能完成。」
生技創投 The Column Group 則正在成立新公司 Pleiades，要用 Claude 執行比一般小團隊更多、更複雜的藥物計畫。Pleiades 的第一個 Claude 技能用來評估藥物標的是否值得投入，已在 45 組標的與疾病組合上測試。
Anthropic 表示，接下來會隨著這些計畫推進，把 Claude 的角色延伸到臨床試驗階段，並與更多已進入臨床階段的藥廠合作。
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